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运动粘度测定结果受那些因素影响

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    运动粘度测定过程中有很多可控或者不可控的因素可能导致误差。


粘度测定过程中试验浴的温度

    测定运动粘度时要严格按规定恒温,这是测定油样运动粘度的重要条件之一。在GB265-1988中规定恒温浴控温精度要求为±1℃,而在ASTMD445-2009中控温精度为±0.5℃。


    因为油样的粘度随温度升高而减小,随温度下降而升高,测定时必须严格按规定恒温,微小的温度偏差也会使粘度测定结果产生较大的误差。


    首先运动粘度专用温度计要定期检定,并有精确的温度修正值,在粘度测定时要进行温度修正,并且温度计水银球的位置要与毛细管的中间点大致在一个平面上;其次,恒温浴的温度在测定过程中要保持稳定。只有精确稳定控温才能得到准确的测定结果。


粘度测定过程中试油流经粘度计的时间

    试样的流动时间必须在规定的范围。GD265中规定,流动时间要大于200s,其主要是为了限制油品在粘度计中的流动速度,保证油品在粘度计中的流动为层流,若油品的流速过快超出规定的范围,会变成湍流,有了湍流就不能用泊塞耳方程式计算油品的粘度,另外由于存在流出时间读数的误差,在流出时间太短时,得出的结果误差就大;若油品的流动速度过慢,在测定时间内不易保持恒温,往往由于温度的波动使测定结果不准确。


粘度测定过程中粘度计的位置

    在粘度测定的过程中粘度计必须呈垂直状态。若粘度计毛细管倾斜时,会改变液柱的高度,从而改变了静压力的大小,使测定结果产生误差由于毛细管的倾斜使测定结果产生误差,侧定时必须沿铅垂线从两个相互垂直的方向检查毛细管的垂直状况。


粘度测定过程中的其他影响因素

    测试样品粘度时,粘度计中的样品不能有气泡,样品中若存在气泡会影响装油体积,另一方面会进入毛细管后形成气塞,使样品的流动阻力增大,测定结果偏高。试样中含有杂质、水分及毛细管粘度计末洗净,也会影响试样在毛细管粘度计中正常流动,使结果偏高。粘度计中洗涤用的溶剂没有干燥,会稀释样品使结果偏低。

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